法国赛诺菲—安万特公司日前宣布研制成功一种名为“来得时”的治疗糖尿病新药，这种新药为甘精胰岛素 (rDNA源)注射剂，只需每日一次皮下给药，可用于治疗需要长效胰岛素来控制血糖的成人1型和2型糖尿病患者。研究显示，来得时可稳定、缓慢、长时间地吸收，在体内可维持24小时以上的相对恒定浓度与时间曲线。

    数据显示，与单纯使用口服降血糖药物治疗的患者相比，2型糖尿病人使用来得时并同时常规地口服抗糖尿病药物，血糖控制更为显著并且更早，同时低血糖发生率相似。数据显示，来得时可以在基础医疗和后续治疗过程中安全而有效地启动，达到控制血糖的目的。

    405名2型糖尿病患者参与了一项名为“用甘精胰岛素实现高血糖治疗的新策略”(INSIGHT)的大型医学调查研究，INSIGHT研究负责人之一Hertzel Gerstein评论说：“这些研究再次肯定了来得时可以帮助更多的2型糖尿病人达到血糖控制的目标水平，因此，在糖尿病患者中更早地加入甘精胰岛素治疗可能会更有益。调查数据同时显示，不论在初期治疗还是在后续治疗方案中，医生都可以放心且安全地为患者逐步调整甘精胰岛素的用量。”

    美国糖尿病协会推荐糖尿病患者的最佳糖尿病控制应达到糖化血红蛋白HbA1c<7%，即欧洲糖尿病策略小组和美国内分泌学会推荐的HbA1c目标值为6.5%以下。根据在雅典召开的第41届欧洲糖尿病研究学会年会上公布的数据：来得时严密监测的严格强化剂量调整方案，有助于更多患者成功地将HbAlc水平控制在7%以下。目前，全球有超过一亿的糖尿病患者，法国科学家认为，新的治疗糖尿病的长效制剂的问世，将帮助更多患者控制好血糖，并减少糖尿病带来的各种并发症。