我们现在很多病人所得的糖尿病多数都是II型糖尿病，II型糖尿病的朋友们你不要害怕，好像医生帮你检查出糖尿病来，就是鼓励你用药，不是这样的，我们医生(的意见)最好你别花钱就把病治好。实际上II型糖尿病如果你发现得早，可以不用药，可以通过控制饮食，进行运动，就可以一直把血糖控制在一个正常范畴，那可以不用药。关键是这样的人太少了，根据我们的统计：只有10%的人经过饮食和运动可以把血糖控制在理想范围，那么你就可以不要用药。但是反过来讲，你经过饮食治疗和运动疗法以后，你的血糖不能达标，这时候怎么办呢？你总不能让血糖那么高，让并发症来找你吧。因此这种情况下我们只好用药，所以II型糖尿病的病人恐怕有90%左右的人不可避免的要用药来治疗，用药治疗的病人一般是II型糖尿病的病人我们可首选口服药治疗，目前口服药物有四大类：
 
　　口服降糖药主要包括磺脲类、双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素分泌促进剂等。

　　其中,磺脲类有： 甲磺丁脲（D860）、优降糖、美吡达、达美康、克糖利、糖适平；

　　双胍类有： 二甲双胍（降糖片，美迪康，迪化糖锭，格化止等）、苯乙双胍（降糖灵）；
　　
　　α-葡萄糖苷酶抑制剂有: 阿卡波糖；

　　胰岛素分泌促进剂有: 诺和龙。

一、磺脲类

　　（一）作用机制

　　磺脲类通过作用于胰岛B细胞表面的受体促进胰岛素释放，其降血糖作用有赖于尚存在相当数量（30%以上）有功能的胰岛B细胞组织，改善胰岛素受体和（或）受体后缺陷，增强靶组织细胞对胰岛素的敏感性。

　　（二）适应证：

　　（1） 2型糖尿病病人用饮食治疗和体育锻炼不能使病情获得 良好控制；
　　（2） 2型糖尿病病人如已应用胰岛素治疗，其每日用量在20～30U以下；
　　（3） 2型糖尿病病人对胰岛素抗药性或不敏感，胰岛素每日用量虽超过30U，亦可试加用磺脲类药。

　　（三）禁忌证：

　　（1） 1型糖尿病病人
　　（2） 2型糖尿病病人 合并严重感染、酮症酸中毒、高渗性昏迷、进行大手术、伴有肝肾功能不全
　　（3） 合并妊娠病人。

　　（四）常用的磺脲类药物

　　第一代：50年代开始用于临床，有甲磺丁脲（D860）和氯磺丙脲；

　　1、甲磺丁脲（D860）： 口服后胃肠吸收快，3-4小时达到高峰，半衰期4.5-6.5小时，有效时间6-12小时。24小时内90%从肾脏排出。 每片为500mg，每天最大剂量为2000-3000mg，可分2-3次餐前30分钟口服。每日仅服500mg者，可早餐前30分钟1次口服。 肝肾功能不全者禁用。 在老年糖尿病患者中有引起持续性低血糖的危险，故应慎用。
　　2、氯磺丙脲：因其作用时间最长，副作用较大，目前临床已很少选用。

　　第二代：60年代开始用于临床，包括:格列苯脲（优降糖）；　格列吡嗪（美吡达或优哒灵）；格列齐特（达美康）；格列波脲（克糖利）；格列喹酮（糖适平）。

　　1、优降糖：降糖作用为D860的200倍，降糖作用在口服降糖药中最强；口服后15-20分钟开始起作用；高峰在2-5小时，半衰期10-16小时，作用持续时间可达24小时；经肾脏和胆汁排泄各占50%；每片为2.5mg，一般用量为每日2.5-15mg，每日最大量不能超过20mg。每日用量2.5-5mg者，可早餐前30分钟一次口服。如需要7.5-15mg者，以早晚餐各服一次为宜；最大副作用是较容易导致低血糖，甚至导致严重或顽固性低血糖，甚至于低血糖昏迷；老年糖尿病，肝肾功能不全和有心脑血管并发症的病人，应慎用或不用。即使选用，起始量和维持量务必要进一步减小以防低血糖。

　　2、美吡达：降糖作用仅次于优降糖，为D860的100倍；口服吸收快而完全，30分钟即开始发挥作用，1-2.5小时达高峰，半衰期为2-4小时；24小时内经肾脏排泄达97%；一般不易发生体内蓄积，不会发生持续的低血糖。 一般从小剂量开始服用，5mg每日早餐前30分钟口服，老年患者减半，以后根据空腹及餐后2小时血糖逐渐调整剂量，一般剂量为每日10-20mg，分2-3次于餐前30分钟口服。

　　3、达美康：降糖作用温和，仅为D860的10倍；口服后胃肠吸收迅速，2-6小时达高峰，半衰期为10-12小时，作用持续时间可达24小时；60%-70%从肾脏排泄，10%-20%自胃肠道排出；比较适用于老年糖尿病患者。每片80mg， 有些老年患者可能每天半片或1片即已足够。大多数患者需要每日服用2片，早晚餐前30分钟各服1片。需要时还可增加至每日3片，三餐前30分钟各1片，全日最大剂量不能超过4片（320mg）；大多数患者对达美康耐受性好，偶有腹痛、恶心、头晕及皮疹，剂量过大者也可引起低血糖反应。

　　4、克糖利：降糖作用强度为D860的40倍，出现低血糖的机会少；口服后可迅速从胃肠道完全吸收，2-4小时即达高峰，半衰期为10-12小时，主要从肾脏排泄；用量一般在12.5mg-75mg之间,大多数患者每日需要50mg，分早、晚餐前30分口服。也有部分病人剂量需增加至75mg才能控制血糖。

　　5、糖适平：口服后吸收快而完全，2-3小时达高峰，8小时后血中几乎测不出，95%从胆道经肠随粪便排泄，仅5%由肾脏排出；适用于老年糖尿病、糖尿病伴轻、中度肾功能减退及服用其它磺脲类药物反复发生低血糖。；一般每日剂量为30-180mg，分2-3次餐前30分口服。

　　总之，选用磺脲类药物时，以年轻至中度2型糖尿病且经济不富裕者，可首选优降糖或D860。经济富裕者及老年糖尿病人应首选美吡达、达美康或克糖利。肾功能不全者首选糖适平或胰岛素治疗。特别需强调的是，磺脲类药物之间不宜同时应用。一些中成药，如消渴丸（10粒消渴丸相当于1片优降糖）等含有优降糖等成份。很多所谓的"偏方、秘方、特效方"，都是把一些中草药做成粉末，加入优降糖或苯乙双胍，然后装入胶囊、压成片剂或做成冲剂出售。

　　（五） 磺脲类药物使用中注意事项 　　

　　初诊糖尿病患者经过严格的饮食管理，认真的运动治疗一个月以上，血糖仍不能达到控制标准时，属于适应症。患者从小剂量开始，按血糖控制情况调整用药。 　　

　　磺脲类药物以餐前半小时服用疗效最佳，因为服后1.5 小时药效最强，而餐后1小时又是血糖最高，故两个高峰重叠就可以取得更好疗效。但由于磺脲类药效时间较长，餐后服用药效相对温和，尤其对高龄患者，餐后服药可避免遗忘，对预防发生低血糖更有意义。

　　磺脲类药物的失效

　　（1）原发性失效：初用磺脲类药物，虽已用至最大量（除达美康4片/日外，其余均为6片/日），经一个月时间，血糖控制未达目标时，称为原发性失效，据估计约占2型糖尿病患者中的5～20%。

　　（2）继发性失效：使用磺脲类药物后，疗效满意，在使用过程中突然或逐渐疗效消失，虽使用最大剂量，观察足够时间（<3个月）仍无效者称继发性失效,它的发生率随使用时间的延长而增多,有报告1至5年的发生率分别为4.1%,9.4%,11.6%,9.0% 和7.5%。

二、双胍类药

　　（一）作用机制

　　双胍类通过促进肌肉等外周组织摄取葡萄糖，抑制葡萄糖异生；抑制或延缓葡萄糖在胃肠道吸收，正常人并无降血糖作用。与磺脲类联合使用可增强降血糖作用。

　　（二）适应证

　　1、 适应于肥胖型2型糖尿病经饮食和运动疗法仍未达标者，作为首选降糖药；
　　2、 在非肥胖型2型糖尿病患者与磺脲类药联用以增强降糖效应；
　　3、 在1型糖尿病患者中与胰岛素联用，可加强胰岛素作用，减少胰岛素剂量；
　　4、 在不稳定型（脆型）糖尿病患者中应用，可使血糖波动性下降，有利于血糖的控制。

　　（三）禁忌证

　　1、 糖尿病酮症酸中毒，需用胰岛素治疗；
　　2、 严重肝病（如肝硬化）、肾功能不全、慢性严重肺部疾病、心力衰竭、贫血、缺氧、酗酒；
　　3、 妊娠期妇女；
　　4、 感染、手术等应激情况。有乳酸酸中毒史，年龄>65岁，严重高血压，明显的视网膜病，进食过少的患者。

　　（四）常用双胍类降糖药

　　双胍类降糖药包括：1.苯乙双胍（降糖灵，DBI）；2.二甲双胍（降糖片，美迪康，迪化糖锭，格化止等）；3.丁二胍

　　目前我国有前两种：

　　1、降糖灵：每片25mg，每日2-3次，餐前或餐中服，约数日至1周调整1次，一般每日剂量50～150mg，最大剂量每日不宜超过150mg； 长期使用应定期检测血乳酸；
　　　
　　2、二甲双胍：不同厂家的产品剂量有所不同。国产的多为每片250mg，国外生产的有500mg（迪化糖锭）和850mg（格化止）。每日剂量范围500-1500mg，分2-3次于餐前或餐中服。可从每日500mg开始，1周后调整剂量，直到获得血糖控制或最大耐受量为止；二甲双胍引起乳酸酸中毒的机会较少，但也应加以预防。

　　双胍类降糖药最严重的副作用是引起乳酸酸中毒。其他副作用有消化道反应，如厌食，恶心，上腹部不适，腹胀，腹泻，偶有口干或金属味等。降糖片的副作用比降糖灵少而轻，是目前最为广泛使用的二甲双胍药物。进行泌尿系统造影前，至少应停用2天。

三、α-葡萄糖苷酶抑制剂

　　(一) 作用机制：

　　通过竞争性地抑制小肠刷状缘的近腔上皮细胞内的а葡萄糖苷酶，延缓碳水化合物的吸收作用，延迟双糖、低聚糖、多糖的葡萄糖吸收，延迟并减低餐后血糖升高。主要降低餐后血糖水平。拜糖平在脂肪组织中的作用为降低脂肪组织的体积和重量，减少脂肪生成和脂肪酸代谢，降低体脂和血甘油三酯水平。

　　阿卡波糖（Acarbose拜唐苹）：每片50mg或100mg，开始剂量为50mg，每日3次，与进餐第一口饭咀嚼同时服。根据餐后血糖逐渐增加用药剂量，一般最大剂量每天为300毫克；必须与第一口饭同时嚼碎服下。

　　培欣（Voglibose）：待上市。

　　（三） 使用α-葡萄糖苷酶抑制剂注意事项：

　　（1） 可有消化道反应，如腹部不适，胀气，排气等 ；
　　（2） α-葡萄糖苷酶抑制剂不会发生低血糖。但在和磺脲类或胰岛素降糖药合 用时，如出现低血糖，应口服葡萄糖或静脉注射葡萄糖。
　　（3） 18岁以下，妊娠及哺乳者禁用。

四 胰岛素分泌促进剂 诺和龙

　　甲基甲胺苯甲酸(CMBA)家族的第一个新型口服抗糖尿病药物。

　　有效地促进胰岛素分泌， 在b细胞膜ATP-敏感钾通道上的结合位点与磺脲类药物完全不同。

　　口服后，可被迅速吸收，对胰岛素分泌的促进作用较快，但持续时间较短。

　　在2型糖尿病患者中模拟生理性胰岛素分泌，以此有效地控制餐后高血糖.在治疗饮食治疗失效胰岛素分泌促进剂的2型糖尿病患者中，可作为一线抗糖尿病药物单独应用。

　　主要在肝脏中代谢，绝大部分由粪便排出。

　　由于诺和龙有较高的蛋白结合率，因而不会在组织中蓄积，有较好的安全性。

　　有可能为2型糖尿病的强化治疗提供一种新的手段。